Tratamiento
Deformidades Craneales
Entendiendo las Deformidades Craneales en Bebés
Es natural preocuparse por la forma de la cabeza de tu bebé. Aquí te explicamos las deformidades craneales más comunes que tratamos, sus causas y características. Recuerda que un diagnóstico temprano por un especialista es fundamental.
Plagiocefalia Posicional
¿Qué es y Cómo se Trata?
¿Qué es?: Proviene del griego plagio (oblicuo) y cefalia (cabeza). Es el trastorno más frecuente de asimetría craneal, con una prevalencia del 18-20% en recién nacidos sanos. Se caracteriza por un aplanamiento unilateral o bilateral de la región occipital (parte trasera de la cabeza).
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Causas Comunes
- Apoyo continuo y selectivo durante el sueño (cama, silla, coche).
- Tortícolis espasmódica.
- Posición intrauterina.
- Bebés grandes.
- Embarazos múltiples.
Tratamiento
Con órtesis de remodelación craneal STARband®.
Braquicefalia
Aplanamiento Posterior de la Cabeza.
¿Qué es?: Es una deformidad craneal que consiste en un aplanamiento más o menos simétrico de toda la parte trasera de la cabeza. Se considera braquicefalia cuando el ancho (distancia oreja a oreja) del cráneo supera el 81% del largo (frente a nuca). La cabeza es más corta de lo normal y, para compensar, puede ser más ancha vista de frente o más alta vista de lado. En casos severos, el índice craneal puede ser muy alto (90-100), resultando en una cabeza casi cuadrada.
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Causas Comunes
- Presión constante sobre el cráneo por posición repetitiva (acostado boca arriba por largos períodos).
- Embarazo múltiple o feto grande.
- Pasar demasiado tiempo en sillas de auto.
Tratamiento
Con órtesis de remodelación craneal STARband®.
Escafocefalia (Dolicocefalia)
Cabeza Alargada y Estrecha.
¿Qué es?: Es una forma de cabeza alargada y estrecha, más frecuente en bebés prematuros. Su índice craneal es inferior al 75%. Presenta una frente muy curva, pero estrecha a los lados, sienes muy marcadas o deprimidas, y puede ser asimétrica.
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Causas Comunes
- A menudo se debe a la osificación prematura de la sutura sagital (un tipo de craneosinostosis), inhibiendo el crecimiento transversal y permitiendo crecimiento anteroposterior.
- Factores genéticos y síndromes genéticos pueden predisponer.
- Factores ambientales e influencias prenatales también pueden contribuir.
Tratamiento
Si es posicional o post-quirúrgica, se usan órtesis STARband®. Si es por craneosinostosis sagital no tratada, el tratamiento primario es quirúrgico.
Craneosinostosis (Información General y Post-Operatorio)
Cierre Prematuro de Suturas Craneales.
¿Qué es?: Es un defecto de nacimiento en el que una o más de las suturas del cráneo del bebé se cierran prematuramente, antes de que el cerebro haya terminado de desarrollarse. Esto puede afectar la forma del cráneo y, en algunos casos, limitar el crecimiento del cerebro. Las suturas permanecen flexibles durante la infancia, lo cual permite que el cráneo del bebé se expanda a medida que el cerebro crece. En la parte frontal del cráneo, las suturas se unen en el punto blando grande (fontanela) en la parte superior de la cabeza. La fontanela anterior es el punto blando que se puede palpar justo detrás de la frente del bebé. El siguiente punto más grande se encuentra en la parte de atrás (posterior). Cada lado del cráneo tiene una pequeña fontanela.
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Tratamiento Primario
El tratamiento de la craneosinostosis consiste en una cirugía que corrige la forma de la cabeza y posibilita el crecimiento del cerebro. El diagnóstico y tratamiento tempranos permiten que el cerebro del bebé tenga el espacio necesario para crecer y desarrollarse.
Los tipos de craneosinostosis
Sagital (escafocefalia)
La fusión prematura de la sutura sagital que se extiende de adelante a atrás en la parte superior del cráneo hace que la cabeza crezca larga y estrecha. Esta forma de la cabeza se llama escafocefalia. La craneosinostosis sagital es el tipo más común de craneosinostosis.
Coronal
La fusión prematura de la sutura sagital que se extiende de adelante a atrás en la parte superior del cráneo hace que la cabeza crezca larga y estrecha. Esta forma de la cabeza se llama escafocefalia. La craneosinostosis sagital es el tipo más común de craneosinostosis.
Metópica
La sutura metópica va desde la parte superior del puente de la nariz hasta la línea media de la frente, pasando por la fontanela anterior y la sutura sagital. La fusión prematura le da a la frente una apariencia triangular y se ensancha en la parte posterior de la cabeza. Esta forma de la cabeza también se llama trigonocefalia.
Lambdoidea
La sinostosis lambdoidea es un tipo de craneosinostosis poco frecuente que implica la sutura lambdoidea, que se extiende a lo largo del cráneo, en la parte posterior de la cabeza. Puede provocar que un lado de la cabeza del bebé tenga un aspecto plano, que una oreja esté más alta que la otra y que la parte superior de la cabeza se incline hacia un lado.
Causas Comunes
- La craneosinostosis no sindrómica es el tipo de craneosinostosis más común. Su causa se desconoce, aunque se cree que es una combinación de genes y factores ambientales.
- La craneosinostosis sindrómica se debe a ciertos síndromes genéticos, como el síndrome de Apert, el síndrome de Pfeiffer o el síndrome de Crouzon, que pueden afectar el desarrollo del cráneo del bebé. Estos síndromes generalmente también incluyen otras características físicas y problemas de salud.
Nuestro Rol
Las órtesis STARband® Clásica están indicadas para el tratamiento postoperatorio de la craneosinostosis, ayudando a mantener y mejorar la corrección lograda con la cirugía.